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Penbital Eutha, 400mg/ml, Injekční roztok

Autorizado
  • Pentobarbital

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Penbital Eutha, 400mg/ml, Injekční roztok
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Gatos
  • Visones
  • Turones
  • Liebres
  • Conejos
  • Cobayas
  • Hámsteres
  • Ratas
  • Ratones
  • Pollos
  • Palomas
  • Aves ornamentales
  • Caballos
  • Ponis
  • Bovino
  • Porcino
  • Serpientes
  • Tortugas
  • Lagartos
  • Ranas
Vía de administración:
  • Uso intrapulmonar
  • Vía intravenosa
  • Vía intracardiaca
  • Vía intraperitoneal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    362.94
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Uso intrapulmonar
    • Liebres
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Conejos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pollos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Palomas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Vía intravenosa
    • Liebres
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Conejos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pollos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Palomas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Caballos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Ponis
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Vía intracardiaca
    • Liebres
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Conejos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Vía intraperitoneal
    • Liebres
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Conejos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN51AA01
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • República Checa
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Czech

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/014/21-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 26/10/2022

Prospecto

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Publicado el: 26/10/2022

Etiquetado

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Publicado el: 26/10/2022