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Veterinary Medicines

Penbital Eutha, 400mg/ml, Injekční roztok

Zugelassen
  • Pentobarbital

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Penbital Eutha, 400mg/ml, Injekční roztok
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intrapulmonale Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • intracardiale Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    362.94
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intrapulmonale Anwendung
    • Hase
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Taube
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • intravenöse Anwendung
    • Hase
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Taube
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Pony
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • intracardiale Anwendung
    • Hase
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • intraperitoneale Anwendung
    • Hase
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN51AA01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/014/21-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022

Packungsbeilage

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 26/10/2022