Veterinary Medicines

Lactolyte Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Nieautoryzowany
  • Sodium chloride
  • SODIUM ACETATE ANHYDROUS
  • Sodium propionate
  • WHEY
  • Potassium chloride
  • MAGNESIUM CHLORIDE ANHYDROUS
  • Potassium dihydrogen phosphate
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Lactolyte Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Lactolyte Poudre pour solution buvable
Lactolyte Poeder voor drank
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.92
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4.90
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.92
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    76.88
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.74
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.38
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.36
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie doustne
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA07CQ01
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Authorised in:
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • VIRBAC
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowane na: 10/02/2022
Pobierać
French (PDF)
Opublikowane na: 10/02/2022
Pobierać
German (PDF)
Opublikowane na: 10/02/2022
Pobierać

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowane na: 10/02/2022
Pobierać
French (PDF)
Opublikowane na: 10/02/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.