Veterinary Medicines

Lactolyte Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Niedopuszczony do obrotu
  • Sodium chloride
  • SODIUM ACETATE ANHYDROUS
  • Sodium propionate
  • WHEY
  • Potassium chloride
  • MAGNESIUM CHLORIDE ANHYDROUS
  • Potassium dihydrogen phosphate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Lactolyte Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Lactolyte Poudre pour solution buvable
Lactolyte Poeder voor drank
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.92
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    4.90
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.92
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    76.88
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.74
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.38
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.36
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA07CQ01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Virbac
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Virbac
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 10/02/2022
Pobierz
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 10/02/2022
Pobierz
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 10/02/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 10/02/2022
Pobierz
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 10/02/2022
Pobierz