Veterinary Medicines

Lactolyte Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Ni pooblaščeno
  • Sodium chloride
  • SODIUM ACETATE ANHYDROUS
  • Sodium propionate
  • WHEY
  • Potassium chloride
  • MAGNESIUM CHLORIDE ANHYDROUS
  • Potassium dihydrogen phosphate
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Lactolyte Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Lactolyte Poudre pour solution buvable
Lactolyte Poeder voor drank
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
  • tele
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    2.92
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Na voljo samo v English
    4.90
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Na voljo samo v English
    1.92
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Na voljo samo v English
    76.88
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Na voljo samo v English
    0.74
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Na voljo samo v English
    0.38
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Na voljo samo v English
    1.36
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
Farmacevtska oblika:
  • Prašek za peroralno raztopino
Withdrawal period by route of administration:
  • Peroralna uporaba
    • tele
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QA07CQ01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja:
  • Surrendered
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Virbac
Pristojni organ:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja :
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 10/02/2022
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na: 10/02/2022
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na: 10/02/2022
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 10/02/2022
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na: 10/02/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.