Veterinary Medicines

Lactolyte Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Non autorizzato
  • Sodium chloride
  • SODIUM ACETATE ANHYDROUS
  • Sodium propionate
  • WHEY
  • Potassium chloride
  • MAGNESIUM CHLORIDE ANHYDROUS
  • Potassium dihydrogen phosphate
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Lactolyte Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Lactolyte Poudre pour solution buvable
Lactolyte Poeder voor drank
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.92
    grammo(i)
    /
    90.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    4.90
    grammo(i)
    /
    90.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    1.92
    grammo(i)
    /
    90.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    76.88
    grammo(i)
    /
    90.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    0.74
    grammo(i)
    /
    90.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    0.38
    grammo(i)
    /
    90.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    1.36
    grammo(i)
    /
    90.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07CQ01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Virbac
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato su: 10/02/2022
Scaricamento
French (PDF)
Pubblicato su: 10/02/2022
Scaricamento
German (PDF)
Pubblicato su: 10/02/2022
Scaricamento

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato su: 10/02/2022
Scaricamento
French (PDF)
Pubblicato su: 10/02/2022
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.