Lactolyte Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Lactolyte Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
No autorizado
- Sodium chloride
- SODIUM ACETATE ANHYDROUS
- Sodium propionate
- WHEY
- Potassium chloride
- MAGNESIUM CHLORIDE ANHYDROUS
- Potassium dihydrogen phosphate
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Lactolyte Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Lactolyte Poudre pour solution buvable
Lactolyte Poeder voor drank
Especies de destino:
-
Terneros
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.92Gramo(s)90.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English4.90Gramo(s)90.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English1.92Gramo(s)90.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English76.88Gramo(s)90.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English0.74Gramo(s)90.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English0.38Gramo(s)90.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English1.36Gramo(s)90.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para solución oral
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía oral
- Terneros
-
Meat and offal0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QA07CQ01
Estado de la autorización:
-
Desistida
Authorised in:
-
Bélgica
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- VIRBAC
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Ficha técnica o resumen de las características del producto
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