Veterinary Medicines

Lactolyte Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Ej auktoriserad
  • Sodium chloride
  • SODIUM ACETATE ANHYDROUS
  • Sodium propionate
  • WHEY
  • Potassium chloride
  • MAGNESIUM CHLORIDE ANHYDROUS
  • Potassium dihydrogen phosphate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Lactolyte Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Lactolyte Poudre pour solution buvable
Lactolyte Poeder voor drank
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt (kalv)
Administreringsväg:
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    2.92
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    4.90
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.92
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    76.88
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    0.74
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    0.38
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.36
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Pulver till oral lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral användning
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA07CQ01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptfritt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Authorised in:
  • Belgien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Virbac
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 10/02/2022
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 10/02/2022
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 10/02/2022
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 10/02/2022
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 10/02/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.