Veterinary Medicines

Lactolyte Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Não autorizado
  • Sodium chloride
  • SODIUM ACETATE ANHYDROUS
  • Sodium propionate
  • WHEY
  • Potassium chloride
  • MAGNESIUM CHLORIDE ANHYDROUS
  • Potassium dihydrogen phosphate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Lactolyte Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Lactolyte Poudre pour solution buvable
Lactolyte Poeder voor drank
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    2.92
    grama(s)
    /
    90.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    4.90
    grama(s)
    /
    90.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.92
    grama(s)
    /
    90.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    76.88
    grama(s)
    /
    90.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.74
    grama(s)
    /
    90.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.38
    grama(s)
    /
    90.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.36
    grama(s)
    /
    90.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para solução oral
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA07CQ01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Virbac
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Virbac
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 10/02/2022
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francês (PDF)
Publicado em: 10/02/2022
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neerlandês (PDF)
Publicado em: 10/02/2022
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Resumo das características do medicamento

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