Lactolyte Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Lactolyte Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Nicht autorisiert
- Sodium chloride
- SODIUM ACETATE ANHYDROUS
- Sodium propionate
- WHEY
- Potassium chloride
- MAGNESIUM CHLORIDE ANHYDROUS
- Potassium dihydrogen phosphate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Lactolyte Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Lactolyte Poudre pour solution buvable
Lactolyte Poeder voor drank
Zieltierart(en):
-
Saugkalb
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English2.92gram(s)90.00gram(s)
-
Verfügbar nur in English4.90gram(s)90.00gram(s)
-
Verfügbar nur in English1.92gram(s)90.00gram(s)
-
Verfügbar nur in English76.88gram(s)90.00gram(s)
-
Verfügbar nur in English0.74gram(s)90.00gram(s)
-
Verfügbar nur in English0.38gram(s)90.00gram(s)
-
Verfügbar nur in English1.36gram(s)90.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
- Saugkalb
-
Fleisch und Innereien0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA07CQ01
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- VIRBAC
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 10/02/2022
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Veröffentlicht am: 10/02/2022
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Veröffentlicht am: 10/02/2022
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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