Veterinary Medicine Information website

Ursolyt 153 S

Dopuszczony
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Sorbitol
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium acetate trihydrate
  • Calcium chloride dihydrate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Ursolyt 153 S
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dootrzewnowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.37
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.26
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.30
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.80
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.37
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do infuzji
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dootrzewnowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie podskórne
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QB05BB01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Germany
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Serumwerk Bernburg AG
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Serumwerk Bernburg AG
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 3100338.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 14/03/2026
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 14/03/2026
Pobierz