Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Ursolyt 153 S

Registruotas
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • SORBITOL (E420)
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium acetate trihydrate
  • Calcium chloride dihydrate

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Ursolyt 153 S
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Šuo
  • Žirgas
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    0.37
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Pateikiama tik Anglų
    5.26
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Pateikiama tik Anglų
    50.00
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Pateikiama tik Anglų
    0.30
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Pateikiama tik Anglų
    6.80
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Pateikiama tik Anglų
    0.37
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
Vaisto forma:
  • Infuzinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
    • Žirgas
      • Pienas
        0
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Leisti po oda
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QB05BB01
Registracijos statusas:
  • Valid
Galima įsigyti:
  • Germany
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Serumwerk Bernburg AG
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Serumwerk Bernburg AG
Atsakinga institucija:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registracijos numeris:
  • 3100338.00.00
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 2/09/2024

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 2/09/2024