Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Ursolyt 153 S

Εγκεκριμένο
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • SORBITOL (E420)
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium acetate trihydrate
  • Calcium chloride dihydrate

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Ursolyt 153 S
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
  • Σκύλος
  • Άλογο
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.37
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    5.26
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    50.00
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.30
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    6.80
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.37
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Διάλυμα για έγχυση
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ώρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ώρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ώρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ώρα
    • Άλογο
      • Γάλα
        0
        Ώρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QB05BB01
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
  • Germany
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Serumwerk Bernburg AG
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Serumwerk Bernburg AG
Αρμόδια αρχή:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
  • 3100338.00.00
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 2/09/2024

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 2/09/2024