Veterinary Medicines

Ursolyt 153 S

Zugelassen
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • SORBITOL (E420)
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium acetate trihydrate
  • Calcium chloride dihydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Ursolyt 153 S
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Hund
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intraperitoneale Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.37
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.26
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.30
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    6.80
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.37
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
Darreichungsform:
  • Infusionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intraperitoneale Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB05BB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID4) 10 Liter: äußere(s) Behältnis(se) mit 2 Infusionsbeutel mit jeweils 5 Liter
  • (ID3) 5000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Infusionsflasche mit jeweils 500 Milliliter
  • (ID2) 5 Liter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Infusionsbeutel mit 5 Liter
  • (ID1) 500 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Infusionsflasche mit 500 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Serumwerk Bernburg AG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Serumwerk Bernburg AG
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 3100338.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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