Veterinary Medicine Information website

Ursolyt 153 S

Engedélyezett
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • SORBITOL (E420)
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium acetate trihydrate
  • Calcium chloride dihydrate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Ursolyt 153 S
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • juh
  • kutya
  • ló
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intraperitonealis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    0.37
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.26
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Csak itt érhető el English
    50.00
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.30
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Csak itt érhető el English
    6.80
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.37
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos infúzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intraperitonealis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • ló
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QB05BB01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Germany
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Serumwerk Bernburg AG
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Serumwerk Bernburg AG
Felelős hatóság:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Engedély száma:
  • 3100338.00.00
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 2/09/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 2/09/2024
Letöltés