Veterinary Medicine Information website

Ursolyt 153 S

Autoriseret
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Sorbitol
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium acetate trihydrate
  • Calcium chloride dihydrate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Ursolyt 153 S
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Får
  • Hund
  • Hest
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intraperitoneal anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    0.37
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.26
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    50.00
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.30
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    6.80
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.37
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
Lægemiddelform:
  • Infusionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intraperitoneal anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        hour
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        hour
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        hour
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        hour
    • Hest
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QB05BB01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Germany
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Serumwerk Bernburg AG
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Serumwerk Bernburg AG
Ansvarlig myndighed:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 3100338.00.00
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
Hent