Veterinary Medicine Information website

Ursolyt 153 S

Autorisert
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • SORBITOL (E420)
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium acetate trihydrate
  • Calcium chloride dihydrate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Ursolyt 153 S
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • hund
  • hest
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.37
    gram
    /
    1.00
    liter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.26
    gram
    /
    1.00
    liter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    gram
    /
    1.00
    liter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.30
    gram
    /
    1.00
    liter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.80
    gram
    /
    1.00
    liter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.37
    gram
    /
    1.00
    liter
Legemiddelform:
  • Infusjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • hest
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QB05BB01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DE
Tilgjengelig i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Serumwerk Bernburg AG
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Serumwerk Bernburg AG
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 3100338.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 2/09/2024

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 2/09/2024