Veterinary Medicines

Ursolyt 153 S

Autorizado
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • SORBITOL (E420)
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium acetate trihydrate
  • Calcium chloride dihydrate
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Ursolyt 153 S
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Perros
  • Caballos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intraperitoneal
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.37
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Litro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.26
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Litro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Litro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.30
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Litro(s)
  • Disponible únicamente en English
    6.80
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Litro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.37
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Litro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para perfusión
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intraperitoneal
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Caballos
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QB05BB01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Disponible en:
  • Alemania
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Serumwerk Bernburg AG
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Serumwerk Bernburg AG
Autoridad responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
  • 3100338.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
German (PDF)
Publicado el: 2/09/2024
Descargar

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
German (PDF)
Publicado el: 2/09/2024
Descargar