POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, Injekční emulze
POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, Injekční emulze
Upoważniony
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain WSLB 3013, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Pasteurella multocida, Inactivated
- Pasteurella multocida, Inactivated
- Bordetella bronchiseptica, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, Injekční emulze
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.00relative potency1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.00relative potency1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.00relative potency1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.00relative potency1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.00relative potency1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.00relative potency1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.00relative potency1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.00relative potency1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Emulsja do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Pig
-
Meat and offal0day
-
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
- Dostępne wyłącznie w Czech
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numer pozwolenia:
- 97/032/03-C
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
Jak przydatna była ta strona?: