Veterinary Medicines

POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, Injekční emulze

Atļautas
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain WSLB 3013, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, Injekční emulze
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Dose
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI09AB
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
  • Čehija
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Bioveta a.s.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Bioveta a.s.
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
  • 97/032/03-C
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 26/10/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 26/10/2022
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 26/10/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."