Veterinary Medicines

POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, Injekční emulze

Pilnvarots
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain WSLB 3013, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Inactivated
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, Injekční emulze
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Dose
Zāļu forma:
  • Emulsija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
  • Čehija
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Bioveta a.s.
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Atļaujas numurs:
  • 97/032/03-C
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 26/10/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 26/10/2022
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 26/10/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.