Veterinary Medicines

POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, Injekční emulze

Engedélyezett
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain WSLB 3013, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, Injekční emulze
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AB
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Bioveta a.s.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Engedély száma:
  • 97/032/03-C
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 26/10/2022
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 26/10/2022
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 26/10/2022
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."