Veterinary Medicines

POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, Injekční emulze

Registrováno
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, Injekční emulze
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Prase
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Injekční emulze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Prase
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI09AB
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Česko
Popis balení:
  • sklo lahvička 1 x 10.0 ml
  • sklo lahvička 1 x 20.0 ml
  • sklo lahvička 1 x 50.0 ml
  • sklo lahvička 1 x 100.0 ml
  • plast lahvička 1 x 250.0 ml
  • plast lahvička 1 x 500.0 ml
  • sklo lahvička 24 x 50.0 ml
  • sklo lahvička 12 x 100.0 ml
  • sklo lahvička 20 x 100.0 ml
  • plast lahvička 12 x 250.0 ml
  • plast lahvička 20 x 250.0 ml
  • plast lahvička 1 x 100.0 ml
  • plast lahvička 12 x 100.0 ml
  • plast lahvička 20 x 100.0 ml

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bioveta a.s.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Bioveta a.s.
Příslušný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 97/032/03-C
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 11/04/2025
Stažení

Příbalová informace

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 19/05/2025
Stažení

Označení na obalu

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 11/04/2025
Stažení