POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, Injekční emulze
POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, Injekční emulze
Autorisiert
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain WSLB 3013, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Bordetella bronchiseptica, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
- Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, Injekční emulze
Zieltierart(en):
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.00relative potency1.00Dose
-
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Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AB
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Tschechische Republik
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Czech
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Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 97/032/03-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 26/10/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 26/10/2022
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