POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, Injekční emulze
POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, Injekční emulze
Εξουσιοδοτημένο
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain WSLB 3013, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Bordetella bronchiseptica, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
- Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, Injekční emulze
Είδη ζώων:
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English1.00relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English1.00relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English1.00relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English1.00relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English1.00relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English1.00relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English1.00relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English1.00relative potency1.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
- Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI09AB
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Czech
- Διατίθεται μόνο σε Czech
- Διατίθεται μόνο σε Czech
- Διατίθεται μόνο σε Czech
- Διατίθεται μόνο σε Czech
- Διατίθεται μόνο σε Czech
- Διατίθεται μόνο σε Czech
- Διατίθεται μόνο σε Czech
- Διατίθεται μόνο σε Czech
- Διατίθεται μόνο σε Czech
- Διατίθεται μόνο σε Czech
- Διατίθεται μόνο σε Czech
- Διατίθεται μόνο σε Czech
- Διατίθεται μόνο σε Czech
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Bioveta a.s.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
- 97/032/03-C
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: