POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, Injekční emulze
POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, Injekční emulze
Myönnetty
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain WSLB 3013, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Bordetella bronchiseptica, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
- Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, Injekční emulze
Kohde-eläinlajit:
-
Sika
Antoreitti:
-
Lihakseen
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English1.00relative potency1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English1.00relative potency1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English1.00relative potency1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English1.00relative potency1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English1.00relative potency1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English1.00relative potency1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English1.00relative potency1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English1.00relative potency1.00Dose
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Sika
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI09AB
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä Czech
- Saatavissa vain kielillä Czech
- Saatavissa vain kielillä Czech
- Saatavissa vain kielillä Czech
- Saatavissa vain kielillä Czech
- Saatavissa vain kielillä Czech
- Saatavissa vain kielillä Czech
- Saatavissa vain kielillä Czech
- Saatavissa vain kielillä Czech
- Saatavissa vain kielillä Czech
- Saatavissa vain kielillä Czech
- Saatavissa vain kielillä Czech
- Saatavissa vain kielillä Czech
- Saatavissa vain kielillä Czech
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Bioveta a.s.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Bioveta a.s.
Vastaava viranomainen:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Myyntilupanumero:
- 97/032/03-C
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: