Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, Injekční emulze

Myönnetty
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain WSLB 3013, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, Injekční emulze
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Sika
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI09AB
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä Czech
  • Saatavissa vain kielillä Czech
  • Saatavissa vain kielillä Czech
  • Saatavissa vain kielillä Czech
  • Saatavissa vain kielillä Czech
  • Saatavissa vain kielillä Czech
  • Saatavissa vain kielillä Czech
  • Saatavissa vain kielillä Czech
  • Saatavissa vain kielillä Czech
  • Saatavissa vain kielillä Czech
  • Saatavissa vain kielillä Czech
  • Saatavissa vain kielillä Czech
  • Saatavissa vain kielillä Czech
  • Saatavissa vain kielillä Czech

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Bioveta a.s.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Bioveta a.s.
Vastaava viranomainen:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Myyntilupanumero:
  • 97/032/03-C
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."