Veterinary Medicine Information website

POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, Injekční emulze

Volitatud
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, Injekční emulze
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intramuskulaarne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QI09AB
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Tšehhi
Pakendi kirjeldus:
  • Termini tõlkekeel(ed) Czech
  • Termini tõlkekeel(ed) Czech
  • Termini tõlkekeel(ed) Czech
  • Termini tõlkekeel(ed) Czech
  • Termini tõlkekeel(ed) Czech
  • Termini tõlkekeel(ed) Czech
  • Termini tõlkekeel(ed) Czech
  • Termini tõlkekeel(ed) Czech
  • Termini tõlkekeel(ed) Czech
  • Termini tõlkekeel(ed) Czech
  • Termini tõlkekeel(ed) Czech
  • Termini tõlkekeel(ed) Czech
  • Termini tõlkekeel(ed) Czech
  • Termini tõlkekeel(ed) Czech

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Bioveta a.s.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Müügiloa number:
  • 97/032/03-C
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 11/04/2025
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 26/10/2022
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 26/10/2022
Lae alla