Veterinary Medicines

COLIDEX-C EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO

Dopuszczony
  • Escherichia coli, serotype O157:H39 (fimbrial adhesin F18ac), strain P9, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O138:K81 (fimbrial adhesin F18ab), strain P5, Inactivated
  • Escherichia coli, strains P2 and P4 (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain P10, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype H4 (fimbrial adhesin 5), strain P1, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K91:H10 (fimbrial adhesin F4ac), strain P6, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
COLIDEX-C EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AB08
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Spain
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Organ odpowiedzialny:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numer pozwolenia:
  • 3450 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 3/10/2024
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 3/10/2024
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 3/10/2024
Pobierz