COLIDEX-C EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO
COLIDEX-C EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO
Zugelassen
- Escherichia coli, serotype O157:H39 (fimbrial adhesin F18ac), strain P9, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O138:K81 (fimbrial adhesin F18ab), strain P5, Inactivated
- Escherichia coli, strains P2 and P4 (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain P10, Inactivated
- Escherichia coli, serotype H4 (fimbrial adhesin 5), strain P1, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K91:H10 (fimbrial adhesin F4ac), strain P6, Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
Produktidentifikation
Arzneimittel:
COLIDEX-C EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO
Zieltierarten:
-
Schwein, weiblich
-
Ferkel
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/relative potency2.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch1.00/relative potency2.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch1.00/relative potency2.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch10.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein, weiblich
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ferkel
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AB08
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Spanien
Verfügbar in:
-
Spanien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in spanisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- CZ Vaccines S.A.U.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- CZ Vaccines S.A.U.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 3450 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 3/10/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 3/10/2024
Etikettierung
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