COLIDEX-C EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO
COLIDEX-C EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO
Разрешен
- Escherichia coli, serotype O157:H39 (fimbrial adhesin F18ac), strain P9, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O138:K81 (fimbrial adhesin F18ab), strain P5, Inactivated
- Escherichia coli, strains P2 and P4 (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain P10, Inactivated
- Escherichia coli, serotype H4 (fimbrial adhesin 5), strain P1, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K91:H10 (fimbrial adhesin F4ac), strain P6, Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
COLIDEX-C EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
женска свиня
-
прасе
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски10.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
женска свиня
-
Meat and offal0day
-
-
прасе
-
Meat and offal0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI09AB08
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Spain
Описание на опаковката:
- Налично само в Испански
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- CZ Vaccines S.A.U.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- CZ Vaccines S.A.U.
Отговорен орган:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Номер на разрешението за търговия:
- 3450 ESP
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Испански (PDF)
Публикувано на: 3/10/2024
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Испански (PDF)
Публикувано на: 3/10/2024
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Испански (PDF)
Публикувано на: 3/10/2024