Veterinary Medicines

COLIDEX-C EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO

Engedélyezett
  • Escherichia coli, serotype O157:H39 (fimbrial adhesin F18ac), strain P9, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O138:K81 (fimbrial adhesin F18ab), strain P5, Inactivated
  • Escherichia coli, strains P2 and P4 (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain P10, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype H4 (fimbrial adhesin 5), strain P1, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K91:H10 (fimbrial adhesin F4ac), strain P6, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
COLIDEX-C EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • koca
  • malac
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • koca
      • Meat and offal
        0
        day
    • malac
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AB08
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Spain
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • CZ Vaccines S.A.U.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Felelős hatóság:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Engedély száma:
  • 3450 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 3/10/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 3/10/2024
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 3/10/2024
Letöltés