Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

COLIDEX-C

Valtuutettu
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Escherichia coli, serotype O149:K91:H10 (fimbrial adhesin F4ac), strain P6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype H4 (fimbrial adhesin 5), strain P1, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain P10, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O141:K85ab (fimbrial adhesin F6), strain P4, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O138:K81 (fimbrial adhesin F18ab), strain P5, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O157:H39 (fimbrial adhesin F18ac), strain P9, Inactivated

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
COLIDEX-C
Vaikuttava aine:
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Withdrawal period by route of administration:
  • Lihakseen
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI09AB08
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Available in:
  • Spain
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Cz Veterinaria S.A.
Vastuullinen viranomainen:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Myyntiluvan numero:
  • 3450 ESP
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 9/11/2022

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 9/11/2022

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 9/11/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.