COLIDEX-C
COLIDEX-C
Autorisé
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
- Escherichia coli, serotype O149:K91:H10 (fimbrial adhesin F4ac), strain P6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype H4 (fimbrial adhesin 5), strain P1, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain P10, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O141:K85ab (fimbrial adhesin F6), strain P4, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O138:K81 (fimbrial adhesin F18ab), strain P5, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O157:H39 (fimbrial adhesin F18ac), strain P9, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
COLIDEX-C
Espèces cibles:
-
Porc (femelle)
-
Porc (porcelet)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.00relative potency2.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.00relative potency2.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Porc (femelle)
-
Viande et abats0day
-
- Porc (porcelet)
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AB08
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Espagne
Available in:
-
Espagne
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Spanish
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Cz Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- 3450 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Spanish (PDF)
Publié le: 9/11/2022
Notice
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Publié le: 9/11/2022
Etiquetage
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Publié le: 9/11/2022
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