Veterinary Medicines

COLIDEX-C EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO

Registruotas
  • Escherichia coli, serotype O157:H39 (fimbrial adhesin F18ac), strain P9, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O138:K81 (fimbrial adhesin F18ab), strain P5, Inactivated
  • Escherichia coli, strains P2 and P4 (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain P10, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype H4 (fimbrial adhesin 5), strain P1, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K91:H10 (fimbrial adhesin F4ac), strain P6, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
COLIDEX-C EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė (patelė)
  • Paršelis
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    10.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    2.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė (patelė)
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Paršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI09AB08
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Spain
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Atsakinga institucija:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Registracijos numeris:
  • 3450 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 3/10/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 3/10/2024
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 3/10/2024
Parsisiųsti