Veterinary Medicines

COLIDEX-C EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO

Εγκεκριμένο
  • Escherichia coli, serotype O157:H39 (fimbrial adhesin F18ac), strain P9, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O138:K81 (fimbrial adhesin F18ab), strain P5, Inactivated
  • Escherichia coli, strains P2 and P4 (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain P10, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype H4 (fimbrial adhesin 5), strain P1, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K91:H10 (fimbrial adhesin F4ac), strain P6, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
COLIDEX-C EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Θυληκός χοίρος
  • Χοιρίδιο
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Θυληκός χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Χοιρίδιο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI09AB08
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Spain
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Αρμόδια αρχή:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Αριθμός έγκρισης:
  • 3450 ESP
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/10/2024
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/10/2024
Λήψη

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/10/2024
Λήψη