Veterinary Medicines

OXITETRACICLINA FP 900 mg/g pulbere pentru utilizare în apa de băut/înlocuitor de lapte

Dopuszczony
  • Oxytetracycline hydrochloride
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
OXITETRACICLINA FP 900 mg/g pulbere pentru utilizare în apa de băut/înlocuitor de lapte
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podpoliczkowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    900.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podpoliczkowe
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
    • Cattle (suckling calf)
      • Meat and offal
        7
        day
    • Horse (suckling foal)
      • Meat and offal
        7
        day
    • Sheep (suckling lamb)
      • Meat and offal
        7
        day
    • Goat (suckling kid)
      • Meat and offal
        7
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        7
        day
    • Dog
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        7
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        7
        day
    • Duck
      • Meat and offal
        7
        day
    • Goose
      • Meat and offal
        7
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        7
        day
    • Fish
      • Meat
        90
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01AA06
Kategoria dostępności:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Romania
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
  • 140004
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Romanian (PDF)
Opublikowano: 18/06/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."