Veterinary Medicines

OXITETRACICLINA FP 900 mg/g pulbere pentru utilizare în apa de băut/înlocuitor de lapte

Autorisert
  • Oxytetracycline hydrochloride
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
OXITETRACICLINA FP 900 mg/g pulbere pentru utilizare în apa de băut/înlocuitor de lapte
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
  • diende kalv
  • diende føll
  • diende lam
  • diende kje
  • kanin
  • hund
  • broiler
  • kalkun
  • and
  • gås
  • kylling
  • fisk
Administrasjonsvei:
  • Bukkal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    900.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bukkal bruk
    • gris
      • Slakt
        7
        dag
    • diende kalv
      • Slakt
        7
        dag
    • diende føll
      • Slakt
        7
        dag
    • diende lam
      • Slakt
        7
        dag
    • diende kje
      • Slakt
        7
        dag
    • kanin
      • Slakt
        7
        dag
    • broiler
      • Slakt
        7
        dag
    • kalkun
      • Slakt
        7
        dag
    • and
      • Slakt
        7
        dag
    • gås
      • Slakt
        7
        dag
    • kylling
      • Slakt
        7
        dag
    • fisk
      • Kjøtt
        90
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01AA06
Juridisk status for forsyning:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • RO
Tilgjengelig i:
  • RO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 140004
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 18/06/2024
Nedlasting