OXITETRACICLINA FP 900 mg/g pulbere pentru utilizare în apa de băut/înlocuitor de lapte

Autorisiert

Oxytetracycline hydrochloride

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

OXITETRACICLINA FP 900 mg/g pulbere pentru utilizare în apa de băut/înlocuitor de lapte

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schwein
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Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Danish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Norwegian
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Danish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Norwegian
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Danish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Norwegian
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Hund
Huhn, zur Fleischproduktion
Truthuhn
Ente
Gans
Huhn
Fisch

Art der Anwendung:

Buccale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

900.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

Buccale Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Cattle (suckling calf)
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Horse (suckling foal)
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Sheep (suckling lamb)
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Goat (suckling kid)
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Hund
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Ente
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Gans
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Fisch
  - Meat
    
    90
    
    Tag
    
    in SPC, nu sunt specificate ”Day degree”

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA06

Abgaberegelung:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Rumaenien

Available in:

Rumaenien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Romanian
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Verfügbar nur in Romanian
Verfügbar nur in Romanian
Verfügbar nur in Romanian
Verfügbar nur in Romanian
Verfügbar nur in Romanian
Verfügbar nur in Romanian
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Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English

Zulassungsinhaber:

Pasteur Filiala Filipesti S.A.

Marketing authorisation date:

11/06/2007

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Pasteur Filiala Filipesti S.A.

Zuständige Behörde:

Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines

Zulassungsnummer:

140004

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

13/06/2024

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Andere Sprachen (1)

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Veröffentlicht am: 18/06/2024

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