Veterinary Medicines

OXITETRACICLINA FP 900 mg/g pulbere pentru utilizare în apa de băut/înlocuitor de lapte

Autorisé
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
OXITETRACICLINA FP 900 mg/g pulbere pentru utilizare în apa de băut/înlocuitor de lapte
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
  • Bovin (veau sous la mère)
  • Cheval (poulain sous la mère)
  • Mouton (agneau sous la mère)
  • Chèvre (chevreau sous la mère)
  • Lapin
  • Chien
  • Poulet (poulet de chair)
  • Dinde
  • Canard
  • Oie
  • Poulet
  • Poisson
Voie d’administration:
  • Voie buccogingivale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    900.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie buccogingivale
    • Porc
      • Viande et abats
        7
        day
    • Bovin (veau sous la mère)
      • Viande et abats
        7
        day
    • Cheval (poulain sous la mère)
      • Viande et abats
        7
        day
    • Mouton (agneau sous la mère)
      • Viande et abats
        7
        day
    • Chèvre (chevreau sous la mère)
      • Viande et abats
        7
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        7
        day
    • Chien
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        7
        day
    • Dinde
      • Viande et abats
        7
        day
    • Canard
      • Viande et abats
        7
        day
    • Oie
      • Viande et abats
        7
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        7
        day
    • Poisson
      • Chair et peau
        90
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA06
Conditions de délivrance:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Roumanie
Disponible en:
  • Roumanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autorité responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 140004
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Romanian (PDF)
Publié le: 18/06/2024
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