Veterinary Medicines

OXITETRACICLINA FP 900 mg/g pulbere pentru utilizare în apa de băut/înlocuitor de lapte

Autorizzato
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
OXITETRACICLINA FP 900 mg/g pulbere pentru utilizare în apa de băut/înlocuitor de lapte
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • Bovino (vitello lattante)
  • Cavallo (puledro lattante)
  • Ovino (agnello lattante)
  • Capra (capretto lattante)
  • Coniglio
  • Cane
  • Pollo (pollo da carne)
  • tacchino
  • anatra
  • oca
  • polli
  • pesce
Via di somministrazione:
  • Somministrazione buccale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    900.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione buccale
    • Suino
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Bovino (vitello lattante)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Cavallo (puledro lattante)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Ovino (agnello lattante)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Capra (capretto lattante)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • anatra
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • oca
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • polli
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • pesce
      • carne
        90
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Romania
Disponibile in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 140004
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 18/06/2024
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