Veterinary Medicines

OXITETRACICLINA FP 900 mg/g pulbere pentru utilizare în apa de băut/înlocuitor de lapte

Autorizado
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
OXITETRACICLINA FP 900 mg/g pulbere pentru utilizare în apa de băut/înlocuitor de lapte
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Terneros lactantes
  • Potros lactantes
  • Corderos lactantes
  • Cabritos lactantes
  • Conejos
  • Perros
  • Pollos de engorde
  • Pavos
  • Patos
  • Ocas
  • Pollos
  • Peces
Vía de administración:
  • Vía bucal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    900.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía bucal
    • Porcino
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Terneros lactantes
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Potros lactantes
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Corderos lactantes
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Cabritos lactantes
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Pavos
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Patos
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Ocas
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Peces
      • Meat
        90
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01AA06
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Rumania; Rumanía
Disponible en:
  • Rumania; Rumanía
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoridad responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
  • 140004
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Romanian (PDF)
Publicado el: 18/06/2024
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