Veterinary Medicines

OXITETRACICLINA FP 900 mg/g pulbere pentru utilizare în apa de băut/înlocuitor de lapte

Volitatud
  • Oxytetracycline hydrochloride
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
OXITETRACICLINA FP 900 mg/g pulbere pentru utilizare în apa de băut/înlocuitor de lapte
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
  • veis (imev vasikas)
  • hobune (imev varss)
  • lammas (imev tall)
  • kits (imev tall)
  • küülik
  • koer
  • kana (broiler)
  • kalkun
  • part
  • hani
  • kana
  • kala
Manustamisviis:
  • Bukaalne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    900.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Suukaudne pulber
Withdrawal period by route of administration:
  • Bukaalne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
    • veis (imev vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
    • hobune (imev varss)
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
    • lammas (imev tall)
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
    • kits (imev tall)
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
    • koer
    • kana (broiler)
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
    • kalkun
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
    • part
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
    • hani
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
    • kala
      • liha
        90
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01AA06
Õiguslik tarnestaatus:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Rumeenia
Available in:
  • Rumeenia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Vastutav asutus:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Authorisation number:
  • 140004
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Romanian (PDF)
Avaldatud: 18/06/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.