Veterinary Medicines

OXITETRACICLINA FP 900 mg/g pulbere pentru utilizare în apa de băut/înlocuitor de lapte

Autoriseret
  • Oxytetracycline hydrochloride
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
OXITETRACICLINA FP 900 mg/g pulbere pentru utilizare în apa de băut/înlocuitor de lapte
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Svin
  • Diende kalv
  • Diende føl
  • Diende lam
  • Diende gedekid
  • Kanin
  • Hund
  • Slagtekylling
  • Kalkun
  • And
  • Gås
  • Høns
  • Fisk
Administrationsvej:
  • Bukkal anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    900.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lægemiddelform:
  • Oralt pulver
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Bukkal anvendelse
    • Svin
      • Meat and offal
        7
        dag
    • Diende kalv
      • Meat and offal
        7
        dag
    • Diende føl
      • Meat and offal
        7
        dag
    • Diende lam
      • Meat and offal
        7
        dag
    • Diende gedekid
      • Meat and offal
        7
        dag
    • Kanin
      • Meat and offal
        7
        dag
    • Hund
    • Slagtekylling
      • Meat and offal
        7
        dag
    • Kalkun
      • Meat and offal
        7
        dag
    • And
      • Meat and offal
        7
        dag
    • Gås
      • Meat and offal
        7
        dag
    • Høns
      • Meat and offal
        7
        dag
    • Fisk
      • Meat
        90
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01AA06
Udleveringsbestemmelse:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Romania
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 140004
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Romanian (PDF)
Udgivet den: 18/06/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."