BREMAFLUXIN
BREMAFLUXIN
Autorisert
- Flunixin meglumine
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
BREMAFLUXIN
БРЕМАФЛУКСИН
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
hest
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English83.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
hest
-
Slakt10dag
-
-
storfe
-
Slakt10dag
-
Milk1dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QM01AG90
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
BG
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bremer Pharma GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bremer Pharma GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-1941
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 24/01/2025
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 24/01/2025
Hvor nyttig var denne siden?:
