BREMAFLUXIN
BREMAFLUXIN
Autorisé
- Flunixin meglumine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
BREMAFLUXIN
БРЕМАФЛУКСИН
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais83.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Cheval
-
Viande et abats10day
-
-
Bovins
-
Viande et abats10day
-
Lait1day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AG90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Bulgarie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bremer Pharma GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bremer Pharma GmbH
Autorité responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
- 0022-1941
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 24/01/2025
Notice du conditionnement et étiquetage
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 24/01/2025
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