Veterinary Medicines

BREMAFLUXIN

Autorizat
  • Flunixin meglumine
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
BREMAFLUXIN
БРЕМАФЛУКСИН
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Cal
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    83.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intravenoasă
    • Cal
      • Carne și organe
        10
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        10
        zi
      • Milk
        1
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QM01AG90
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bremer Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Bremer Pharma GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
  • 0022-1941-12.02.2013
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 30/08/2022
Descarca

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 30/08/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.