BREMAFLUXIN
BREMAFLUXIN
Autorisiert
- Flunixin meglumine
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
BREMAFLUXIN
БРЕМАФЛУКСИН
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Pferd
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English83.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
Milch1Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AG90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Bulgarien
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bremer Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bremer Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-1941
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 24/01/2025
Package Leaflet and Labelling
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Veröffentlicht am: 24/01/2025
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