BREMAFLUXIN
BREMAFLUXIN
Engedélyezett
- Flunixin meglumine
Termék azonosítása
Készítmény neve:
BREMAFLUXIN
БРЕМАФЛУКСИН
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
ló
-
szarvasmarha
Alkalmazás módja:
-
Intravénás alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English83.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intravénás alkalmazás
-
ló
-
Meat and offal10day
-
-
szarvasmarha
-
Meat and offal10day
-
Milk1day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QM01AG90
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Bremer Pharma GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Bremer Pharma GmbH
Felelős hatóság:
- Bulgarian Food Safety Authority
Engedély száma:
- 0022-1941
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 24/01/2025
Package Leaflet and Labelling
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 24/01/2025