БРЕМАФЛУКСИН
БРЕМАФЛУКСИН
Разрешен
- Flunixin meglumine
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
BREMAFLUXIN
БРЕМАФЛУКСИН
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
кон
-
говеда
Начин на приложение:
-
Интравенозно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски83.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интравенозно приложение
-
кон
-
Meat and offal10day
-
-
говеда
-
Meat and offal10day
-
Milk1day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QM01AG90
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Стъклен флакон, безцветен, хидролитично резистентнтен – тип I, обем 100 ml
- Стъклен флакон, безцветен, хидролитично резистентнтен – тип I, обем 50 ml затворен със запушалка от бромбутилов каучук и алуминиева капачка
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Bremer Pharma GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Bremer Pharma GmbH
Отговорен орган:
- Bulgarian Food Safety Authority
Номер на разрешението за търговия:
- 0022-1941
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
