BREMAFLUXIN
BREMAFLUXIN
Viðurkennt
- Flunixin meglumine
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
BREMAFLUXIN
БРЕМАФЛУКСИН
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Hestur
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English83.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur10dagar
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur10dagar
-
Mjólk1dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QM01AG90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Búlgaría
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
- Bremer Pharma GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Bremer Pharma GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-1941
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 24/01/2025
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 24/01/2025
Hversu gagnleg var þessi síða?:
