Veterinary Medicines

BREMAFLUXIN

Autoriseret
  • Flunixin meglumine
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
BREMAFLUXIN
БРЕМАФЛУКСИН
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hest
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Intravenøs anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    83.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intravenøs anvendelse
    • Hest
      • Meat and offal
        10
        dag
    • Kvæg
      • Meat and offal
        10
        dag
      • Milk
        1
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QM01AG90
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Bremer Pharma GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Bremer Pharma GmbH
Ansvarlig myndighed:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 0022-1941
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 24/01/2025
Hent

Package Leaflet and Labelling

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 24/01/2025
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."