Veterinary Medicine Information website

SYVA BAX

Autorisert
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
SYVA BAX
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • sau
  • geit
  • kanin
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.30
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    100% beskyttende dose
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    100% beskyttende dose
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AB
  • QI03AB
  • QI04AB
  • QI08AB
  • QI09AB
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BG
Tilgjengelig i:
  • BG
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Syva S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Syva S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
  • 0022-1858
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 14/06/2022
Nedlasting

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 14/06/2022
Nedlasting